Μια νέα, απλή εξέταση αίματος για την ανίχνευση της νόσου Αλτσχάιμερ έλαβε έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σηματοδοτώντας ένα ακόμη βήμα στην έγκαιρη και λιγότερο επεμβατική διάγνωση της νευροεκφυλιστικής αυτής πάθησης.
Η εξέταση, με την εμπορική ονομασία Elecsys, αποτελεί τη δεύτερη αιματολογική ανάλυση που εγκρίνει η FDA για τη νόσο Αλτσχάιμερ. Σχεδιάστηκε για άτομα ηλικίας 55 ετών και άνω που εμφανίζουν ύποπτα συμπτώματα μνήμης ή γνωστικής έκπτωσης, προσφέροντας στους γιατρούς ένα σημαντικό διαγνωστικό εργαλείο στην αρχική αξιολόγηση.
Η Elecsys μετρά τα επίπεδα της πρωτεΐνης pTau181, ενός βιοδείκτη που συνδέεται στενά με τη συσσώρευση παθολογικών πρωτεϊνών στον εγκέφαλο, χαρακτηριστικό γνώρισμα της νόσου Αλτσχάιμερ. Σύμφωνα με κλινική μελέτη σε 312 ασθενείς, η εξέταση κατάφερε να αναγνωρίσει με ακρίβεια σχεδόν 98% τους ανθρώπους που δεν έπασχαν από τη νόσο, δείχνοντας υψηλή αξιοπιστία στα πρώτα στάδια ανίχνευσης.
Μέχρι σήμερα, η διάγνωση της νόσου βασίζεται κυρίως σε πιο πολύπλοκες και δαπανηρές εξετάσεις, όπως η τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET scan) ή η οσφυονωτιαία παρακέντηση, η οποία απαιτεί λήψη εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Οι νέες εξετάσεις αίματος, όπως η Elecsys, μειώνουν σημαντικά την ανάγκη για τέτοιες επεμβατικές διαδικασίες και μπορούν να επιταχύνουν τη διάγνωση, επιτρέποντας την έγκαιρη έναρξη θεραπείας σε όσους το χρειάζονται.
Οι ειδικοί εκτιμούν ότι η νέα αυτή μέθοδος θα διευρύνει την πρόσβαση σε διαγνωστικούς ελέγχους για χιλιάδες ανθρώπους, σε μια περίοδο όπου οι θεραπείες πρώιμου σταδίου της νόσου δείχνουν ολοένα και πιο ενθαρρυντικά αποτελέσματα.
